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Tanzen ist Luisa
Haupts Leidenschaft. In ihrer Jugend erblindet, hat die junge Frau mittlerweile ihren selbstbestimmten Weg gefunden
Standardtanz, Latin oder Zumba - Luisa Haupt liebt es, sich auf Musik zu bewegen. Sport hilft ihrer
Grunderkrankung, die zu massiven Seh- und Höreinschränkungen führte, besser im Griff zu haben. Außerdem engagiert sie sich für andere blinde Menschen.
„Jeder kann tanzen, egal wie er oder sie ist.“ Ob Standardtanz mit ihrem sehenden Ehemann Markus oder Latin-Line-Dance in der
Gruppe, ob Walzer, Tango oder Hip Hop tanzen, begleitet Luisa Haupts Leben. Bewegung spielt für sie eine große Rolle. Neben etlichen Tanzstundeneinheiten pro Woche geht sie regelmäßig ins Fitnessstudio. Ihr Hobby - Tanzen und Sport in verschiedenen Facetten - hilft ihr außerdem, den gesundheitlichen Auswirkungen ihrer Grunderkrankung etwas entgegenzusetzen. Ebenso wie eine gesundheitsbewusste Ernährung.
Luisa Haupt hat das genetisch bedingte Alström-Syndrom, eine seltene Erbkrankheit, die durch eine Vielzahl von Symptomen charakterisiert ist. Durch dieses Syndrom verlor Luisa in ihrer Jugend ihre Sehkraft. Seit 2017 ist sie gesetzlich blind. Neben der massiven Seheinschränkung durch eine Netzhauterkrankung kommt noch eine Innenohrschwerhörigkeit dazu. Diese Höreinschränkung kann sie weitestgehend über Hörgeräte ausgleichen.
Luisa Haupt hat ihren selbstbestimmten Weg gefunden - beruflich und privat. In der Schule wird sie gemobbt. Das ändert sich, als sie auf ein Internat mit dem Förderschwerpunkt Sehen wechselt. Nach dem Fachabitur macht sie eine kaufmännische Ausbildung und arbeitet nun seit 2019 als Fachassistentin bei der Bundesagentur für Arbeit.
Wichtig ist ihr das Engagement für andere blinde Menschen. In der Selbsthilfevereinigung PRO RETINA leitet sie die NRW-Gruppe für junge Erwachsene, organisiert Veranstaltungen und gemeinsame Aktivitäten. Daneben unterstützt sie einen Verein für vom Alström-Syndrom Betroffene und ihre Angehörigen.
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